[일요서울 | 양호연 기자]분자진단 전문기업 씨젠이 코로나19 검진 제품인 'AllplexTM 2019-nCoV Assay'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용을 승인받았다고 22일 밝혔다.
회사 측에 따르면 씨젠의 진단시약은 3개의 목표유전자 (E·RdRp·N)를 모두 검출해 정확도가 높고 한 개의 튜브만으로 검사가 가능해 대량검사를 효율적으로 수행할 수 있는 것으로 알려졌다.
천종윤 씨젠 대표이사는 "결과분석 소프트웨어를 포함한 씨젠의 자동화된 시스템은 검사수행의 편리함과 검사물량의 확장성으로 인해 지금처럼 수천 건의 검사를 하루 만에 수행해야 하는 감염확산 상황에서 검사량을 대폭 증가시키는데 매우 유용한 것으로 입증됐다"고 말했다.
양호연 기자 hy@ilyoseoul.co.kr
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