늑대 인간 증후군 자매, ‘ 안타까운 사연에 뭉클 ’

2012-02-09 강민진 기자

일명 늑대인간 증후군이라는 희귀병에 걸린 세 자매가 화제다.

영국 데일리메일은 9일(한국시간) 인도 중부지역 푸네에 사는 사비타(23), 모니샤(18), 사비트리(16) 세 자매가 선천성 전신 다모증으로 어려서부터 온 몸에 털이 가득한 증상을 보여 왔다고 보도했다. 이 희귀병은 세 자매의 아버지로부터 유전된 것이다.

세 자매는 그동안 가난한 형편 때문에 털을 제거하는 수술을 제대로 받지 못했으며 모발 억제 크림을 바르고 있지만 근본적인 해결책은 되지 못하고 있다.

다모증을 치료하기 위해서는 털을 제거하는 레이저 수술이 필요한데 어려운 집안 환경때문에 수술은 꿈도 꾸지 못한다고 한다. 수술 비용은 한 명당 35만 루피(약 800만원)로 인도 공장노동자의 임금이 한화 100만원 선인데 비하면 부담스러운 금액이다.

이들의 슬픈 사연이 전해지자 인도의 한 다큐멘터리 제작자는 늑대인간 세 자매의 이야기를 다룬 다큐멘터리를 제작해 수술비를 지원할 계획이다.

그 밖의 자선 단체에서도 세 자매를 돕기 위한 모금행사를 진행하는 등 많은 관심을 나타내고 있다.